先天性缺陷-您需要知道的一切

作者-Bhoomika S Kharvi 
牙科三年级学生-班加罗尔VS牙科学院。

每个人都会看到一个孩子的脑袋宽阔,短小,舌头突出,智力低下。那’除了先天性疾病。

图片归因-   官方网站

根据谁的报告,每年出生的4周后,由于先天畸形,约有3,03,000名儿童死亡。

先天性异常是什么意思?

先天性缺陷是由于宫内生活中基因异常导致的结构和功能缺陷   并可以在产前,出生甚至以后的几年中被识别出来

现在出现一个问题是什么基因?
简单来说,基因就像计算机中的cpu,可以帮助           电脑。 (基因主要有助于控制生物系统的不同功能)。


什么原因导致先天性缺陷? 




遗传因素:

血缘关系(父母的婚姻以类似的血)还增加了罕见的遗传性先天性不一致的共性,几乎复制了对新生儿和青少年死亡的危害,这是学术上的障碍。

一些种族社区的囊性纤维化和血友病患病率更高。

社会经济状况–

经济地位低下和遗传缺陷患病率高密切相关。
经济地位低下导致营养或孕产妇保健设施暴露不足。

环境因素–

最重要的因素是孕妇接触农药,烟草和辐射会增加胎儿畸形的风险。
传染病–巴西报告了寨卡病毒感染胎儿引起脑积水的病例。

我们可以防止这些异常吗?

是的,可能的方法包括

确保青春期的女孩 和妈妈饮食健康
怀孕的母亲避免饮酒。
减少孕妇前往流行病爆发地点的旅行。
筛查和疫苗接种
减少曝光的元素。

如何发现异常?

有多种测试可检测先天性异常。如果尽早进行,可以挽救很多生命并提供更好的结果。 

这是一些筛选过程

  • 孕前筛查–briefs on child’通过追踪某些缺陷的家族史而发展出任何遗传缺陷的风险。最重要的是在近亲结婚的情况下。
  • 概念筛查–这纯粹是基于母性。在有酗酒习惯的母亲中进行筛查。
  • 对胎儿进行超声扫描,在高危妊娠的情况下进行绒毛膜绒毛取样,以检测早孕期的唐氏综合症和染色体异常。
  • 新生儿筛查–这有助于检测血液,新陈代谢和激素生成异常。 
  • 它可以检测甚至耳聋和心脏缺陷,从而挽救生命。


一些常见的先天性疾病包括唐氏综合症,特纳综合症...

最致命的是肾脏发育不全,三体性13。

什么是治疗方法?

早期发现是生殖器缺陷的关键。脚踏手术在提供福利方面起着重要作用。镰状细胞性贫血,地中海贫血和先天性甲状腺功能减退症会给功能性疾病带来好处。

关于出生缺陷的情况介绍

  • 世界出生缺陷日于每年的3月3日举行,它将许多人和组织聚集在一起,以提供收益。
  • 先天性异常是印度新生儿发病率的第五大原因。
  • 2013年1月1日,印度在该计划下启动了儿童出生缺陷筛查计划 rashritrya bal swastya karykrama。
  • 国家艾滋病委员会组织正在提供免费的输血服务。
  • 最常报告的异常是心脏缺陷,神经管缺陷和唐氏综合症。


可以通过适当的检测和适当的孕产妇保健适当筛查叶酸和碘缺乏症来预防遗传缺陷。







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